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2018-07
FDA是哪個(gè)國(guó)家的認(rèn)證？
FDA的全稱是美國(guó)食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)，F(xiàn)DA 是美國(guó)政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一
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2018-07
化妝品需不需要注冊(cè)FDA?
本文主要介紹化妝品需不需要注冊(cè)FDA，怎么辦理FDA注冊(cè)，流程有哪些
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2018-07
哪些食品企業(yè)需要申請(qǐng)F(tuán)DA注冊(cè)?
本文主要介紹哪些食品企業(yè)需要申請(qǐng)F(tuán)DA注冊(cè)。
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2018-07
美國(guó)FDA認(rèn)證意味著什么?
FDA的全稱是美國(guó)食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)，F(xiàn)DA 是美國(guó)政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一
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2018-07
歐盟rohs標(biāo)準(zhǔn)含鉛量是多少?
歐盟rohs標(biāo)準(zhǔn)含鉛量是多少 鉛的法規(guī)要求： ?、睔W盟： 76/769/EEC，89/677/EEC：禁止使用 94/62/EC：<100ppm ROHS：<1000ppm
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2018-07
金屬rohs2.0測(cè)試項(xiàng)目是哪些?
金屬和非金屬材料需要測(cè)試的項(xiàng)目不一樣。RoHS檢測(cè)的概念大家都不陌生，簡(jiǎn)單來說就是產(chǎn)品出口到歐盟國(guó)家，其組成材料需要滿足歐盟環(huán)保指令-RoHS指令。而RoHS檢測(cè)指令目前已經(jīng)更新至RoHS2.0，除了增加了測(cè)試項(xiàng)目，相關(guān)要求也有變化。那么，對(duì)于RoHS2.0的檢測(cè)項(xiàng)目要求，金屬材料的產(chǎn)品需要測(cè)試哪幾項(xiàng)呢?
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2018-07
歐盟RoHS認(rèn)證標(biāo)志的含義是什么?
RoHS是由歐盟立法制定的一項(xiàng)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)的目的在于消除電器電子產(chǎn)品中的鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚（注意：PBDE正確的中文名稱是指多溴二苯醚，多溴聯(lián)苯醚是錯(cuò)誤的說法）共6項(xiàng)物質(zhì)，并重點(diǎn)規(guī)定了鉛的含量不能超過0.1%。RoHS認(rèn)證標(biāo)志分為兩種標(biāo)志，接下來小編來介紹一下這兩個(gè)標(biāo)識(shí)的含義是什么。
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2018-07
RoHS檢測(cè)產(chǎn)品范圍是什么?
歐盟于2003年1月27日正式公布了2002/95/EC指令，即《關(guān)于在電子電氣設(shè)備中禁止使用某些有害物質(zhì)指令》（簡(jiǎn)稱RoHS指令），該指令從2006年7月1日生效。2011年7月21日，RoHS2.0即RoHS指令修訂版（2011/65/EU）取代了舊版RoHS指令（2002/95/EC），歐盟各成員國(guó)必須于2013年1月2日前將RoHS2.0更新到當(dāng)?shù)胤伞?/b>
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2018-07
什么是五金工具質(zhì)檢報(bào)告？
五金質(zhì)檢報(bào)告，五金工具檢測(cè)報(bào)告，五金工具質(zhì)檢報(bào)告，五金工具檢測(cè)常見疑難點(diǎn)解答，為您一一解釋。
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